申報(bào)條件

（一）申請生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新補(bǔ)貼（國內(nèi)藥品批件類）的，應(yīng)符合以下要求：

1．申請國內(nèi)藥物臨床批件、藥品注冊證書（或藥品注冊批件）、新獸藥注冊證書補(bǔ)貼的，相關(guān)批件、證書核準(zhǔn)簽發(fā)時(shí)間應(yīng)在2023年1月10日（以下日期均含當(dāng)日）至2024年3月28日；

2．申請通過一致性評(píng)價(jià)、被列為參比制劑、已上市藥品臨床重大變更的藥品補(bǔ)充申請補(bǔ)貼的，相關(guān)批件、證書的核準(zhǔn)簽發(fā)時(shí)間或被列為參比制劑的時(shí)間應(yīng)在2023年1月10日至2024年3月28日。

（二）申請生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新補(bǔ)貼（醫(yī)療器械注冊證類）的，相關(guān)醫(yī)療器械證書核準(zhǔn)簽發(fā)時(shí)間應(yīng)在2023年1月10日至2024年3月28日。

補(bǔ)助

1．生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新補(bǔ)貼（國內(nèi)藥品批件類）；

https://zcdx.gdd.gov.cn/wedPc/guideDetail?id=18224

2．生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新補(bǔ)貼（醫(yī)療器械注冊證類）

https://zcdx.gdd.gov.cn/wedPc/guideDetail?id=18226